Troponina CK-MB Kits de prueba de mioglobina (caja de 25 kits)
Troponina CK-MB Kits de prueba de mioglobina (bolsa del kit 1)
Troponina CK-MB Kits de prueba de mioglobina (caja de 25 kits)
Troponina CK-MB Kits de prueba de mioglobina (bolsa del kit 1)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Kit de Prueba de Troponina CK-MB Mioglobina

AccuQuik™ Detección Diagnóstica
Un Kit de Prueba de Troponina CK-MB Myoglobina es una herramienta diagnóstica médica utilizada para la evaluación cualitativa de ciertos marcadores cardíacos para ayudar en el diagnóstico de un infarto cardíaco. Este producto es fabricado por AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica certificada por las normas CE e ISO.

Muestra

Forma

Embalaje

¿Qué es un Kit de Prueba de Troponina CK-MB y Mioglobina?

Categoría del Producto:
Subcategoría:

Una Prueba de Troponina CK-MB y Mioglobina es una herramienta de diagnóstico médico utilizada para la evaluación cualitativa de troponina I, creatina quinasa-MB (CK-MB) y mioglobina en la sangre, suero o plasma de un paciente. Estos tres marcadores cardíacos se liberan cuando hay daño al corazón, como después de un infarto de miocardio agudo.

Los kits de prueba rápida de troponina CK-MB y mioglobina se realizan a menudo en departamentos de emergencia o como parte de cuidados críticos. La prueba está diseñada para proporcionar resultados rápidos y precisos y está destinada únicamente para uso diagnóstico in vitro.

AdvaCare Pharma es el proveedor de Pruebas de Troponina CK-MB Mioglobina, las cuales se fabrican en instalaciones certificadas por ISO y CE en India, China y los EE. UU. Cada instalación es inspeccionada regularmente para asegurar que cumplen con los estándares de atención médica para la calidad y la seguridad.

Especificaciones del Producto

Muestra

Una Muestra de Sangre Completa/Suero/Plasma se utiliza para esta prueba. Para recolectar una muestra de sangre, use ya sea la técnica estándar de venopunción (2 gotas) o la técnica de punción en el dedo (50 μL). Para muestras de plasma o suero, se recomienda la centrifugación. La muestra recolectada se administra luego a las áreas designadas del casete. Una vez que la muestra ha sido transferida, agregue inmediatamente una gota de la dilución de tampón correspondiente para proceder con la prueba.

Forma

Cassette de Múltiples Paneles consiste en una caja de plástico que contiene 3 tiras de prueba en su interior, una para cada marcador cardíaco. Tiene 3 áreas para la colocación de muestras y 3 ventanas en las que se mostrarán las líneas como un resultado de prueba positivo, negativo o inválido.

Las tiras dentro del cassette son inmunoensayos cromatográficos que contienen anticuerpos específicos que se unen a troponina I, CK-MB y antígenos de mioglobina presentes en la muestra.

¿Por qué somos un fabricante líder de kits de prueba de Troponina CK-MB Myoglobina?

AdvaCare Pharma es un fabricante de confianza de Kits de Prueba de Troponina CK-MB y Mioglobina, que son parte de la línea de dispositivos de detección diagnóstica de marca AccuQuik™. Un dossier STED acompaña a cada uno de nuestros productos, proporcionando confianza a nuestros socios y distribuidores de que nuestros instrumentos médicos cumplen con los más altos estándares. AdvaCare Pharma es un fabricante que cumple con las normativas CE e ISO de esta prueba de biomarcador cardíaco.

Durante más de dos décadas, AdvaCare Pharma se ha centrado en ofrecer productos farmacéuticos de alta calidad y costo-efectivos, así como soluciones específicas para el mercado para nuestros socios globales. Nos destacamos de otras grandes empresas de distribución global al implementar una relación de proveedor-distribuidor con interés compartido. Actualmente, nuestra red de distribución abarca 65 mercados en todo el mundo.

Usos

¿Cómo se debe usar un Kit de Prueba de Troponina CK-MB Mioglobina?

1. Recoger muestras de sangre total, suero o plasma del paciente. 2. Utilice un gotero o tubo capilar para aplicar la muestra en los pozos designados en el cassette de prueba. 3. Añadir la solución tampón a los pocillos de la muestra. 4. Espere el tiempo recomendado, como se indica en las instrucciones del producto. 5. Interprete los resultados observando la señal visual de la presencia de troponina, CK-MB y mioglobina.

¿Cómo debe almacenarse un Kit de Prueba de Troponina CK-MB y Mioglobina?

Este kit de prueba debe almacenarse en un lugar seco entre 5-30°C. Para reducir el riesgo de contaminación, los kits de prueba deben mantenerse en su envase original hasta su uso.

¿Cómo debe desecharse un Kit de Prueba de Troponina CK-MB y Mioglobina usado?

Se recomienda colocar el kit de prueba utilizado en una bolsa de biohazard. Después de que la bolsa esté sellada herméticamente, debe ser desinfectada y desechada en un contenedor de residuos médicos.

Preguntas Frecuentes

¿Cómo funciona un Kit de Pruebas de Dengue?

Dentro del dispositivo de cassette, cada tira de prueba contiene un antígeno o anticuerpo específico del virus del dengue que se unirá a su anticuerpo o antígeno designado. Esto resultará en la aparición de líneas en la tira de prueba. Pueden ocurrir falsos positivos o falsos negativos debido a factores como errores técnicos o de procedimiento o una recolección o almacenamiento de muestras inadecuados.

¿Qué tipo de Kits de Pruebas de Dengue se deben usar?

El tipo de kit de prueba recomendado depende de la situación clínica y la etapa de la enfermedad del paciente. El kit de prueba de anticuerpos Dengue IgG/IgM es capaz de detectar la presencia de anticuerpos IgG e IgM específicos del virus dentro de una muestra. Normalmente, los anticuerpos IgM son detectables durante la infección aguda, y los anticuerpos IgG son detectables durante meses o años después de la infección. Este tipo de prueba de fiebre del dengue se recomienda para evaluar una infección reciente o pasada por el virus del dengue. No suele ser capaz de detectar el virus al inicio de la infección.

El kit de prueba de antígeno NS1 de dengue es capaz de detectar el antígeno viral NS1 dentro de la etapa aguda de la infección. No puede detectar una infección pasada.

El kit de prueba combinado de dengue IgG/IgM/NS1 es un método más completo de análisis, que puede proporcionar una indicación más clara de la etapa de la infección. Es un método recomendado para entornos con recursos de laboratorio limitados.

¿Quién debería ser examinado con kits de prueba de dengue?

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda pruebas de diagnóstico para pacientes con fiebre y síntomas que presentan una infección por el virus del dengue, particularmente en regiones donde el dengue es endémico o epidémico o que hayan viajado recientemente a un área con una alta tasa de transmisión de dengue. También se recomienda realizar pruebas a pacientes que exhiban síntomas y que puedan haber estado expuestos al virus a través de transfusiones de sangre o trasplantes de órgano.

¿Cuáles son las limitaciones de usar un Kit de Prueba Rápida para Dengue?

Aunque los kits de prueba para fiebre dengue son fiables, se conocen reacciones cruzadas con virus estrechamente relacionados, como el virus del zika. Estas pruebas deben utilizarse junto con otras herramientas diagnósticas para la evaluación clínica.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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¿Por qué AdvaCare Pharma?

Como líderes del sector, somos conscientes de nuestra responsabilidad de ofrecer soluciones asequibles y sostenibles para mejorar la asistencia sanitaria en todo el mundo.

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