Ungüento de Bacitracina Zinc

Ingredientes Activos: Bacitracina Zinc

La unguento de Bacitracina Zinc es un medicamento antibiótico tópico utilizado para tratar o prevenir infecciones de la piel causadas por heridas menores como cortes, raspaduras o quemaduras. No es efectivo para tratar o prevenir infecciones fúngicas o virales de la piel. Este medicamento debe aplicarse únicamente de manera tópica sobre la piel.

La bacitracina es un antibiótico polipeptídico. Funciona interfiriendo con el crecimiento de la pared celular bacteriana. Esta actividad detiene el crecimiento de las bacterias.

La Ungüento de Bacitracina Zinc es una mezcla de polipéptidos que puede prevenir la formación de paredes celulares bacterianas y cortar oxidadamente el ADN. Su duración de acción es corta y debe aplicarse cada 3 a 4 horas de manera tópica. La Bacitracina tiene afinidad por iones metálicos divalentes como Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) o Zn(II). Estos complejos interactúan con el C55-pirofosfato de isoprenilo, inhibiendo la hidrólisis del pirofosfato de dolicol lipídico, lo que interrumpe la síntesis de la pared celular. Los complejos metálicos de Bacitracina pueden unirse y cortar oxidadamente el ADN.

La absorción después de la administración tópica es deficiente y los datos sobre el volumen de distribución de este producto no están disponibles. Este fármaco se excreta renalmente alrededor del 87% y la depuración no ha sido bien estudiada.

Bacitracina también está disponible como una crema de ungüento triple en combinación con sulfato de neomicina y sulfato de polimixina B.

AdvaCare Pharma es un proveedor global de confianza de Ungüento de Bacitracina Zincada. Ofrecemos una amplia gama de medicamentos de alta calidad y rentables que están disponibles para distribución. Nuestras fábricas están certificadas por GMP y cumplen con los altos estándares necesarios para cumplir con las directrices y estándares de la OMS.

AdvaCare Pharma es una empresa farmacéutica estadounidense que fabrica Ungüento de Bacitracina, y nuestra gama completa de más de 50 tratamientos tópicos en formas de dosificación de crema, ungüento y gel, bajo estrictas regulaciones de BPM. Nuestro enfoque distintivo en el negocio fomenta una relación altamente colaborativa con nuestros distribuidores farmacéuticos. Durante los últimos 20 años hemos establecido una reputación como un fabricante de Bacitracina de confianza, uno de los más de 500 productos farmacéuticos en nuestra gama integral, en más de 65 mercados globales.

¿Para qué se utiliza el Bacitracina Zinc?

Se utiliza para tratar o prevenir infecciones bacterianas en cortes menores, raspaduras o quemaduras.

¿Cómo se utiliza la pomada de Bacitracina Zinc?

Este medicamento se fabrica como una pomada estéril, que está destinada para administración tópica directamente sobre la piel. No la utilice en los ojos, nariz, boca, vagina o recto.

Siempre lave las manos con jabón y agua antes y después de usar este medicamento. Limpie cuidadosamente la zona de la piel antes de aplicar este fármaco tópico. Aplique solo en la área que necesita ser tratada. Este medicamento no debe usarse en grandes áreas de la piel. Este fármaco tópico no debe usarse por más de 7 días.

¿Qué dosis se debe aplicar?

• Aplique solo la cantidad suficiente de ungüento para cubrir el área afectada, hasta 3 veces al día. No lo use por más de 7 días.

No hay dosis estimadas para pacientes pediátricos y geriátricos, así como para aquellos con alteraciones renales o hepáticas, por lo que se aconseja consultar a un médico sobre la dosificación para recibir asesoramiento individualizado.

Consulte a un médico o profesional de la salud para la dosis exacta y la duración del tratamiento.

¿Quién puede usar Bacitracina Zinc?

La Bacitracina de Zinc se puede utilizar para tratar o prevenir infecciones bacterianas en la piel. No hay limitaciones respecto a este producto.

Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben consultar a un médico antes de tomar este producto. Los pacientes con insuficiencia renal o hepática, así como los pacientes geriátricos, también deben recibir orientación personalizada de su médico.

¿Existen precauciones al usar esta ungüento?

La Bacitracina Zinc es un medicamento tópico y debe aplicarse solo en el área afectada. Evite el contacto cercano de este fármaco con los ojos, la nariz, la boca, el recto o la vagina. En casos de contacto, enjuague el área con agua durante al menos 15 minutos.

¿Qué se debe hacer en casos de sobredosis de Bacitracina Zinc?

Este medicamento es muy seguro, pero en algunos casos, puede causar enrojecimiento, dolor y picazón. El consumo accidental de bacitracina en grandes cantidades puede provocar serios problemas estomacales e incluso vómitos. En algunos casos, este fármaco también puede ocasionar reacciones alérgicas en situaciones de sobredosis y generalmente se manifiesta con enrojecimiento y picazón.

Si desarrolla algunos síntomas de sobredosis, debe dejar de usar este producto y si presenta reacciones graves, debe buscar atención médica de emergencia de inmediato. Si este medicamento entra en los ojos, debe enjuagarlos con abundante agua durante al menos 15 minutos.

Los efectos secundarios gastrointestinales como malestar estomacal y vómitos pueden ocurrir en casos de ingestión accidental del medicamento; el agua o la leche podrían ayudar, pero debes consultar a un profesional de la salud. No consumas agua o leche si ya estás vomitando.

¿Pueden las mujeres embarazadas usar un ungüento de bacitracina y zinc?

Las mujeres embarazadas deben consultar con un clínico antes de usar este medicamento tópico. No hay suficiente evidencia científica sobre la seguridad de este medicamento.

¿Se puede usar Bacitracina Zinc durante la lactancia?

Se desconoce si este medicamento se distribuye en la leche. Las mujeres que están amamantando deben consultar a un clínico antes de usar este fármaco.

¿Es solo la Bacitracina suficiente para tratar algunas condiciones de la piel?

Depende de la gravedad del caso. En algunos casos, solo este tópico es suficiente para curar completamente la condición; sin embargo, en muchos otros casos, se necesitan otros medicamentos y suplementos.

Otras advertencias

Los pacientes deben consultar a un médico antes de su uso si tienen heridas profundas o por punción, mordeduras de animales o quemaduras graves.

Consulte a un médico si la condición persiste o empeora.

Obtén consejo si desarrollas un sarpullido u otra reacción alérgica.

¿Cómo debe almacenarse este medicamento?

Debe almacenarse a temperatura ambiente, lejos de calefacción excesiva o congelación. También debe mantenerse fuera del alcance de niños y mascotas.

Como con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir efectos no deseados por el uso de la Pomada de Bacitracina Zinc.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a: • dermatitis de contacto

Efectos secundarios graves pueden incluir: • signos de una reacción alérgica

Los síntomas más comunes de las reacciones alérgicas incluyen erupciones cutáneas, picazón e hinchazón en la cara, la lengua y la garganta. También se incluyen mareos severos y dificultad para respirar. Contacte a un profesional médico si desarrolla alguna reacción alérgica después de aplicar este medicamento.

Los pacientes alérgicos a la bacitracina pueden tener una reacción de dermatitis de contacto mediada por células retrasada o reacciones inmediatas mediadas por IgE al fármaco.

El malestar gastrointestinal y el vómito pueden ocurrir si este medicamento se ingiere accidentalmente. Esta condición debe ser tratada sintomáticamente y lo antes posible.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

La pomada de bacitracina no debe usarse en erupciones del pañal a menos que lo recomiende un médico.

Si surgen nuevas infecciones durante el tratamiento, se deben iniciar antibióticos o quimioterapia apropiados.

Antes de las cirugías, los pacientes deben informar a sus médicos si están usando Bacitracina.

Las mujeres embarazadas deben usar este medicamento solo cuando sea claramente necesario y solo si los beneficios superan los riesgos. Esta pomada es generalmente segura, pero las mujeres embarazadas o las que planean quedarse embarazadas deben informar a sus médicos. La seguridad del medicamento durante la lactancia es desconocida, y las mujeres que están amamantando deben consultar con un médico antes de tomarlo.

Los pacientes no deben usar este medicamento por más de 7 días. No se recomienda el uso prolongado de la pomada. La aplicación prolongada de bacitracina podría causar resistencia bacteriana y debe evitarse, ya que podría provocar un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluidos hongos.

Este medicamento podría estar involucrado en interacciones con otros fármacos y podría aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. Este fármaco se utiliza solo cuando es necesario, por lo que si los pacientes se saltan una dosis, no conlleva consecuencias graves.

Los pacientes deben informar al proveedor de salud si son alérgicos a la bacitracina o si tienen alguna otra alergia. Si el Zinc de Bacitracina causa reacciones alérgicas, deben buscar ayuda de inmediato. Los pacientes deben informar a sus médicos sobre su historial médico previo.

La pomada debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Evaluación prospectiva de antibióticos tópicos para prevenir infecciones en heridas de tejido blando no complicadas reparadas en el Servicio de Urgencias

El objetivo de este estudio fue determinar las diferencias en las tasas de infección entre heridas reparadas no complicadas gestionadas con: bacitracina zinc (BAC) tópica; combinación de neomicina sulfato, bacitracina zinc y sulfato de polimixina B (NEO); sulfadiazina de plata (SIL); y petrolato (PTR).

Es un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que incluyó pacientes que acudieron al departamento de emergencias dentro de las 12 horas posteriores a la lesión y que no presentaban heridas por punción, alergias a los agentes utilizados, ni antecedentes de inmunocompromiso; no estaban recibiendo antibióticos, quimioterapia o esteroides al momento de la presentación; no habían tomado antibióticos en los siete días anteriores; no tenían fracturas subyacentes; y no estaban embarazadas según se determinó por antecedentes.

Las tasas de infección de heridas para los grupos de tratamiento fueron: BAC, seis de 109 (5.5%); NEO, cinco de 110 (4.5%); SIL, 12 de 99 (12.1%); y PTR, 19 de 108 (17.6%) (p = 0.0034).

La conclusión de este estudio es que los antibióticos tópicos resultaron en tasas de infección más bajas que el uso de un control de petrolato.