Inyección de Ciprofloxacina

Ingredientes Activos: Ciprofloxacino

La Inyección de Ciprofloxacino es un medicamento antibiótico utilizado en el tratamiento o prevención de infecciones bacterianas. Este medicamento se utiliza para tratar infecciones en muchas áreas del cuerpo, incluyendo los pulmones, el tracto urinario, el tracto genital, el tracto gastrointestinal (GI), la piel y tejidos blandos, los ojos, los huesos y las articulaciones. Este antibiótico es efectivo contra muchas bacterias Gram-negativas y Gram-positivas.

Este medicamento también se utiliza como profilaxis post-exposición y tratamiento curativo para la inhalación de ántrax. También puede usarse para prevenir o tratar la peste.

La ciprofloxacina, un fluoroquinolona de segunda generación, ha sido aprobada por la FDA desde el 22 de octubre de 1987. Funciona al interferir con las enzimas responsables de la replicación del ADN, deteniendo así la síntesis de proteínas. Su función es a través de la inhibición de la ADN girasa bacteriana y de la topoisomerasa IV. Este fármaco tiene una afinidad 100 veces mayor para unirse a la ADN girasa bacteriana que a la ADN girasa mamífera. La ciprofloxacina se dirige a las subunidades alfa de la ADN girasa y evita que superenrolle el ADN bacteriano, lo que conduce a la supresión de la replicación del ADN. Este antibiótico no muestra una resistencia cruzada entre fluoroquinolonas y otras clases de antibióticos. A veces, este antibiótico se añade cuando otros antibióticos ya no son efectivos. La ciprofloxacina aún está por ser investigada por su acción contra el cáncer, la malaria y el SIDA.

Este antibiótico es un antibiótico dependiente de la concentración, y la farmacocinética y farmacodinamia dependen de la dosis.

El metabolismo de la Ciprofloxacina se realiza a través de CYP1A2. Los metabolitos primarios son oxo ciprofloxacina y sulociprofloxacina, que constituyen alrededor del 3-8% de la dosis total. Este medicamento puede convertirse en metabolitos más pequeños como desetileno ciprofloxacina y formilciprofloxacina. Tras la administración intravenosa, el 46% del fármaco se metaboliza en orina. La vida media del fármaco es de 3.65 horas después de una dosis intravenosa de 100 mg. La depuración tras la administración intravenosa es de 9.62 ml/min*kg. La depuración renal promedio es de 4.42 ml/min*kg, y la depuración no renal promedio es de 5.21 ml/min*kg.

Después de la administración intravenosa, el fármaco se distribuye ampliamente en la mayoría de los fluidos extracelulares e intracelulares. Puede concentrarse en la próstata, la bilis y los pulmones. El metabolismo se realiza en el hígado, y el fármaco se excreta en la orina.

Esta inyección ha sido fabricada como un contenedor estéril de dosis única para administración intravenosa.

Este fármaco también está disponible en forma de gotas para los ojos (Gotas Oftálmicas de Ciprofloxacino HCl) y comprimidos (Comprimidos de Ciprofloxacino).

Las Inyecciones de Ciprofloxacino de AdvaCare Pharma se fabrican en fábricas certificadas por GMP ubicadas en China, India y EE. UU. Inspeccionamos rutinariamente nuestras instalaciones de producción para garantizar que nuestros productos cumplan con los estándares de salud, seguridad y medio ambiente.

AdvaCare Pharma es un fabricante líder de Inyección de Ciprofloxacino. Durante 20 años, hemos estado en el negocio de fabricar productos inyectables farmacéuticos de alta calidad, asequibles y aprobados por GMP para mejorar la atención médica en todo el mundo. Nuestro control de la cadena de suministro es impulsado por datos y metódico, respaldado por equipos de profesionales altamente capacitados.

Como un fabricante a gran escala de Ciprofloxacino, suministramos a distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias y otras organizaciones médicas en más de 65 países.

¿Para qué se utiliza la Ciprofloxacina?

¿Cómo debe utilizarse la Inyección de Ciprofloxacino?

Este medicamento se fabrica como una solución, que solo debe ser administrada por un médico o proveedor de salud.

¿Qué dosis se debe administrar?

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación. No exceda lo que ellos aconsejen.

¿Quién puede usar la Inyección de Ciprofloxacino?

La Ciprofloxacina debe ser utilizada para tratar infecciones sensibles a antibióticos en humanos. Puede utilizarse para tratar infecciones respiratorias, genitales y urinarias, infecciones gastrointestinales e intraabdominales, infecciones de tejidos blandos y infecciones en pacientes neutropénicos. Se puede utilizar como profilaxis post-exposición y tratamiento curativo después de la inhalación de ántrax. Se debe tener especial precaución al administrarla a esta población específica de pacientes.

Embarazada Los médicos deben administrar este medicamento con precaución en mujeres embarazadas. Normalmente, este medicamento no se recomienda durante el embarazo. Durante el primer trimestre, este medicamento no conduce a un aumento del riesgo de malformaciones mayores y otros efectos adversos durante el embarazo. En estudios en animales, se ha demostrado que la Ciprofloxacina causa artropatía en animales inmaduros. No conduce a teratogenicidad, alteraciones de la fertilidad o desarrollo peri y postnatal. También podría haber riesgos de daño al cartílago de las articulaciones en los individuos en crecimiento.

Este antibiótico durante el embarazo debe añadirse solo en casos de infecciones complicadas causadas por patógenos que son resistentes a otros antibióticos.

Mujeres Lactantes Se deben evitar las fluoroquinolonas durante la lactancia. La ciprofloxacina puede ser excretada a través de la leche en mujeres. Si los beneficios superan los riesgos de administrar ciprofloxacina, las mujeres deben evitar amamantar durante 3-4 horas después de la exposición al antibiótico. Esto se hace para disminuir la exposición del lactante a la ciprofloxacina.

Pediátrico La ciprofloxacina puede provocar artropatía (artralgia y artritis) en pacientes más jóvenes y debe usarse con precaución. No es el primer medicamento de elección para pacientes pediátricos. En niños, se recomienda especialmente para infecciones broncopulmonares por pseudomonas en fibrosis quística.

Anciano Los pacientes mayores pueden desarrollar trastornos severos de los tendones, incluyendo la ruptura del tendón. También hay un riesgo aumentado cuando los pacientes reciben terapia con corticosteroides. La ruptura del tendón puede afectar la mano, el hombro o el tendón de Aquiles. Además, hay una tasa aumentada de aneurisma aórtico y disección 2 meses después del proceso de tratamiento. Sin embargo, algunos estudios retrospectivos muestran que no hay efectos secundarios significativos en pacientes mayores de 65 años.

¿Se puede usar la inyección de Ciprofloxacino para tratar infecciones virales?

No, la Ciprofloxacina es un antibiótico que no puede tratar infecciones virales. Sin embargo, puede ser útil en el proceso de tratamiento de infecciones bacterianas secundarias debido al virus.

Otras advertencias

La dosis de este medicamento depende de la condición de salud actual del paciente, su edad, peso y antecedentes médicos previos. La dosis debe ser determinada por el médico.

La administración del fármaco debe ser lenta para minimizar la incomodidad del paciente y reducir la irritación venosa.

El uso de este antibiótico en pacientes menores de 18 años debe ser bajo orientación oficial. Puede provocar artropatía en pacientes más jóvenes.

En pacientes mayores, se debe tener una consideración especial porque puede llevar a un aneurisma aórtico. La dosificación es especialmente importante si el paciente tiene deterioro renal, ya que el medicamento se excreta a través de la orina.

Si ocurren algunos efectos secundarios no deseados, se debe interrumpir el tratamiento con fluoroquinolonas.

La colitis pseudomembranosa puede ocurrir tras el tratamiento con Ciprofloxacino. El uso prolongado puede conducir a superinfecciones. También puede dar lugar a un resultado falso negativo en la prueba para Mycobacterium tuberculosis.

Los pacientes deben evitar la exposición excesiva a la luz solar y a la luz UV al tomar Ciprofloxacino.

Como con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de la Inyección de Ciprofloxacino.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran algunos síntomas, o si nota otros síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Se debe tener especial cuidado con las personas que tienen trastornos que predisponen a arritmias, incluyendo hipokalemia no corregida, hipomagnesemia, bradicardia y prolongación del intervalo QT.

No debe usarse con otros fármacos que provoquen un intervalo QT prolongado o que causen bradicardia. Esto incluye antiarrítmicos, claritromicina, cisaprida, eritromicina, metoclopramida y antidepresivos tricíclicos.

Los antibióticos fluoroquinolonas generalmente están contraindicados en niños debido a la posibilidad de lesiones en el cartílago si las placas de crecimiento están abiertas. Según algunos médicos, las fluoroquinolonas deben utilizarse solo como un antibiótico de segunda línea en niños.

Si se omite una dosis, se debe proceder a la siguiente dosis programada.

No se debe consumir alcohol durante el tratamiento con Ciprofloxacina.

Este medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños y personas no autorizadas.

Efectos de la Ciprofloxacina Administrada por Vía Parenteral en un Modelo Murino de Infección Pulmonar por Pseudomonas aeruginosa que Imita la Neumonía Asociada a Ventilador

Este estudio incluyó una comparación de los efectos bacteriológicos, farmacológicos e histopatológicos de la ciprofloxacina (CPFX) administrada por vía parenteral en comparación con los de imipenem/cilastatina (IMP/CS) y cefozopran (CZOP) en un modelo murino de neumonía por Pseudomonas aeruginosa mucosa que imita la neumonía asociada a ventilación.

Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) de CPFX, IMP y CZOP fueron 1.0, 1.0 y 4.0 mg/l, respectivamente. El tratamiento con ciprofloxacino provocó una disminución significativa en el número de bacterias viables [control, IMP/CS, CZOP y CPFX (media ± SEM): 5.02 ± 0.20, 4.96 ± 0.38, 5.44 ± 0.13 y 3.27 ± 0.02 log₁₀ unidades formadoras de colonias en pulmón, respectivamente].

El examen histopatológico mostró que los cambios inflamatorios en el grupo tratado con ciprofloxacino fueron menos marcados que en otros grupos. De los fármacos analizados, los parámetros farmacocinéticos del área bajo la curva concentración-tiempo (AUC)/MIC, AUC que excede el MIC y el tiempo en que las concentraciones pulmonares del fármaco permanecieron por encima de las concentraciones mínimas inhibitorias fueron más altos para CPFX.

La conclusión del estudio es que la ciprofloxacina administrada por vía parenteral es efectiva en la neumonía por P. aeruginosa asociada a ventilación.

Eficacia y seguridad del ciprofloxacino intravenoso a alta dosis en el tratamiento de la neumonía bacteriana

Esta investigación incluyó a 153 pacientes en un estudio abierto, prospectivo, multicéntrico sobre la eficacia y seguridad de la ciprofloxacina intravenosa (400 mg i.v., b.i.d.) para la neumonía bacteriana aguda. De los 153 pacientes inscritos, 93 (63%) pacientes fueron válidos para la eficacia de un total de 148 válidos para el análisis por intención de tratar.

Los organismos más comúnmente aislados de 93 pacientes válidos para eficacia fueron Pseudomonas aeruginosa (17%), Haemophilus influenzae y parainfluenzae (17%), Streptococcus aureus (14%) y Streptococcus pneumoniae (11%).

Se logró una cura en 89/93 (95.7%) de pacientes válidos para la eficacia y se obtuvieron erradicaciones efectivas en 42 (45%) y erradicaciones presumidas en 48 (52%) de los 93 pacientes.

La conclusión del estudio es que el tratamiento de la neumonía bacteriana aguda con ciprofloxacina parenteral a dosis altas parece ser eficaz y bien tolerado.