Comprimidos de Claritromicina (caja de 10 comprimidos)
Comprimidos de Claritromicina (blíster de 10 comprimidos)
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*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Comprimidos de Claritromicina

ClarithroCare™
Los Comprimidos de Claritromicina son un antibiótico macrólido de uso oral. AdvaCare Pharma, un fabricante y distribuidor de comprimidos farmacéuticos, produce este medicamento de acuerdo con estrictas directrices ISO y GMP para garantizar su calidad y consistencia.

Dosis

Embalaje

¿Qué es la Claritromicina?

Clase Terapéutica:

Ingredientes Activos: Claritromicina

Los Comprimidos de Claritromicina son un fármaco antibiótico utilizado para tratar ciertas infecciones bacterianas, como la bronquitis crónica, la faringitis, la sinusitis maxilar aguda, la amigdalitis, la neumonía y las infecciones de los oídos y la piel. Este medicamento puede ser utilizado junto con otros fármacos para tratar úlceras causadas por H. pylori.

La claritromicina se clasifica como un antibiótico macrólido. Funciona deteniendo el crecimiento de bacterias.

AdvaCare Pharma es un productor y exportador de Comprimidos de Claritromicina. Este medicamento se produce en nuestras instalaciones certificadas por GMP en China, India y los EE. UU. Estas instalaciones son auditadas regularmente para garantizar que cumplan con las normas de salud, seguridad y medio ambiente.

¿Por qué somos un fabricante líder de Claritromicina?

Como un fabricante de Claritromicina de renombre, estamos dedicados a garantizar que las directrices y estándares de GMP se apliquen estrictamente a la fabricación de nuestra gama completa de más de 200 tratamientos farmacéuticos en forma de comprimido.

AdvaCare Pharma es una empresa farmacéutica estadounidense comprometida con la fabricación de productos farmacéuticos de alta calidad y asequibles para un mercado global. La extensa red internacional con la que colaboramos incluye distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias y una variedad de otras instituciones médicas. Nuestra visión es fabricar Comprimidos de Claritromicina y otros tratamientos orales sólidos garantizados en calidad, que lleguen a las manos de quienes más los necesitan.

Usos

¿Para qué se utiliza la Claritromicina?

Se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas, como:

También se utiliza junto con otros fármacos para tratar las úlceras causadas por H. pylori.

¿Cómo se deben utilizar los Comprimidos de Claritromicina?

Este medicamento está destinado a ser tomado por vía oral.

¿Qué dosis se debe tomar?

Dosis para adultos La dosis recomendada puede variar según diferentes condiciones médicas:

  • Para infecciones bacterianas, la dosis habitual para adultos es de 250-500mg tomada cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-14 días. La dosis exacta y la duración dependerán del tipo de infección y la gravedad de la enfermedad.
  • Para la bronquitis crónica (exacerbación bacteriana aguda), la dosis habitual es de 250-500mg tomada cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-14 días.
  • Para la neumonía adquirida en la comunidad, la dosis habitual es de 500 mg administrada cada 12 horas durante al menos 5 días. La claritromicina puede ser utilizada en un régimen de múltiples fármacos.
  • Para la faringitis/tonsilitis estreptocócica, la dosis habitual es de 250 mg tomadas cada 12 horas. El tratamiento debe continuar durante 10 días.
  • Para la profilaxis primaria de MAC en pacientes con VIH, la dosis habitual es de 500 mg tomadas cada 12 horas.
  • Para la profilaxis secundaria de MAC en pacientes con VIH, la dosis habitual es de 500 mg tomada cada 12 horas. El etambutol debe utilizarse junto con la claritromicina.
  • Para el tratamiento de MAC diseminada, la dosis habitual es de 500 mg tomados cada 12 horas. El etambutol debe usarse junto con la claritromicina.
  • Para la infección por H. pylori (tratamiento triple/cuádruple), la dosis habitual es de 500 mg tomadas cada 12 horas durante 5-14 días. Se pretende que sea parte de un régimen de múltiples fármacos.
  • Para la infección por H. pylori, la dosis habitual para el tratamiento dual es de 500 mg, tomada cada 8 horas. El tratamiento debe durar 14 días. La claritromicina debe administrarse con omeprazol de 40 mg durante 14 días, seguido de 14 días adicionales con omeprazol de 20 mg si hay una úlcera presente.
  • Para la profilaxis de endocarditis para procedimientos dentales (fuera de ficha técnica), la dosis habitual es de 500 mg administrados una sola vez. El comprimido debe tomarse de 30 a 60 minutos antes del procedimiento dental.
  • Para la lepra multibacilar (enfermedad de Hansen), la dosis habitual es de 500 mg tomados una vez al día. El tratamiento debe continuar durante 6 meses de un régimen polifarmacológico de 24 meses. La claritromicina no es una opción de primera línea y se utiliza típicamente para pacientes que no pueden tomar rifampicina.
  • Para la lepra paucibacilar (enfermedad de Hansen) (fuera de indicación), la dosis habitual es de 500 mg tomadas una vez al día. El tratamiento debe continuar durante 6 meses de un régimen multi-fármaco de 24 meses. La claritromicina no es una opción de primera línea y se utiliza típicamente para pacientes que no pueden tomar rifampicina.
  • Para la tos ferina (fuera de indicación), la dosis habitual es de 500 mg tomada cada 12 horas. El tratamiento debe continuar durante 7 días.

Dosificación Renal Las pautas para los ajustes de dosificación en pacientes con insuficiencia renal son las siguientes:

  • CrCl < 30ml/min: La dosis habitual debe reducirse en un 50% o administrarse cada 24 horas.
  • HD: Se recomienda considerar disminuir la dosis en un 50% o administrarla cada 24 horas. En los días de diálisis, debe administrarse después de la diálisis. No es necesario ningún suplemento.
  • PD: Se aconseja considerar reducir la dosis en un 50% o administrarla cada 24 horas. No es necesario ningún suplemento.

Dosis Hepática No se requieren ajustes para pacientes con deterioro hepático.

La dosis se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosis. No exceda lo que ellos aconsejan.

Dosis Pediátrica Para infecciones bacterianas en niños mayores de 6 meses, la dosis habitual es de 15mg/kg por día. La dosis debe ser dividida y administrada cada 12 horas. La dosis máxima es de 1000mg por día. La duración del tratamiento depende del tipo de infección y de la gravedad de la enfermedad.

Para la faringitis/tonsilitis estreptocócica en niños mayores de 6 meses, la dosis habitual es de 15mg/kg por día. La dosis debe ser dividida y administrada cada 12 horas. El tratamiento debe durar 10 días. La dosis máxima es de 250mg por dosis.

Para la neumonía adquirida en la comunidad atípica en niños mayores de 3 meses, la dosis habitual es de 15 mg/kg al día. La dosis debe dividirse y administrarse cada 12 horas. El tratamiento debe durar de 7 a 10 días.

Para la profilaxis primaria de MAC en pacientes pediátricos con VIH, las dosis habituales son las siguientes:

  • 20 meses a 12 años: 15mg/kg por día, divididos y tomados cada 12 horas. La dosis máxima es de 500mg por dosis
  • 13 años o más: 500 mg tomados cada 12 horas

Para la profilaxis secundaria de MAC en pacientes pediátricos con VIH, las dosis habituales son las siguientes:

  • 20 meses a 12 años: 15mg/kg por día, divididos y tomados cada 12 horas. La dosis máxima es de 500mg por dosis. Este medicamento debe usarse junto con etambutol
  • 13 años y mayores: 500mg tomados cada 12 horas. Este medicamento debe usarse junto con etambutol

Para el tratamiento de MAC, las dosis habituales son las siguientes:

  • 20 meses a 12 años: 15-30mg/kg por día, divididos y tomados cada 12 horas. La dosis máxima es de 500mg por dosis. Este medicamento debe usarse junto con etambutol
  • 13 años y mayores: 500mg tomados cada 12 horas. Este medicamento debe usarse junto con etambutol

Para la profilaxis de la endocarditis durante los procedimientos dentales (fuera de indicación), la dosis habitual es de 15 mg/kg por dosis. El comprimido debe administrarse de 30 a 60 minutos antes del inicio del procedimiento.

Para su uso en un régimen de múltiples fármacos para tratar la infección por H. pylori (fuera de indicación), las dosis habituales son las siguientes:

  • niños con un peso corporal de 15-24kg: 250mg tomados dos veces al día durante 10-14 días
  • niños con un peso corporal de 25-34kg: 500mg tomados por la mañana y 250mg tomados por la noche. El tratamiento debe continuar durante 10-14 días
  • niños con un peso corporal > 35kg: 500mg tomados dos veces al día durante 10-14 días

Para la lepra multibacilar (enfermedad de Hansen) en niños mayores de 15 años, la dosis habitual es de 500 mg tomados una vez al día. El tratamiento debe continuar durante 6 meses de un régimen multidé drogas de 24 meses. La claritromicina no es una opción de primera línea y suele utilizarse para pacientes que no pueden tomar rifampicina.

Para la lepra paucibacilar (enfermedad de Hansen) en niños mayores de 15 años (fuera de etiqueta), la dosis habitual es de 500 mg tomados una vez al día. El tratamiento debe continuar durante 6 meses dentro de un régimen de múltiples fármacos de 24 meses. La claritromicina no es una opción de primera línea y se utiliza típicamente para pacientes que no pueden tomar rifampicina.

Para la tos ferina (fuera de indicación) en niños mayores de 1 mes, la dosis habitual es de 15mg/kg al día. La dosis debe dividirse y tomarse cada 12 horas. El tratamiento debe continuar durante 7 días. La dosis máxima es de 1g al día.

Dosis renal para pediatría Las directrices para ajustes de dosis para niños con deterioro renal son las siguientes:

  • CrCl 10-30ml/min: La dosis habitual debe reducirse en un 50%.
  • CrCl < 10ml/min: se debe administrar el 25% de la dosis habitual dividida cada 24 horas.
  • HD: El 25% de la dosis habitual dividida debe administrarse cada 24 horas. En los días de diálisis, debe administrarse después de la diálisis. No se necesita suplemento.
  • PD: El 25% de la dosis habitual dividida debe administrarse cada 24 horas. No es necesario ningún suplemento.

Dosis hepática para pediatría No se requieren ajustes para niños con insuficiencia hepática.

La dosis se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosis. No exceda lo que ellos aconsejan.

¿Quién puede usar Claritromicina?

Se pueden administrar comprimidos de claritromicina a adultos y niños, pero se aconseja precaución para grupos específicos de pacientes.

Embarazada El uso de Claritromicina debe ser evitado en mujeres embarazadas a menos que no se pueda usar otro medicamento. Basado en datos humanos limitados, hay un posible riesgo de problemas cardiovasculares, y basado en datos humanos contradictorios, puede haber un riesgo de aborto espontáneo. Datos contradictorios en animales sugieren un riesgo de teratogenicidad, anomalías cardiovasculares y restricción del crecimiento intrauterino.

Lactancia Materna La claritromicina solo debe utilizarse en mujeres lactantes si los beneficios superan los riesgos. Basado en datos humanos contradictorios, puede haber un posible riesgo de estenosis pilórica hipertrófica infantil. No hay datos humanos disponibles para evaluar los efectos de este fármaco en la producción de leche.

Niños Este medicamento es seguro para su uso en niños. Es importante tener en cuenta que los efectos secundarios son más comunes en niños.

Geriátrico No se han realizado estudios para demostrar problemas específicos de esta población. Es importante señalar que los pacientes ancianos mayores de 65 años pueden ser más susceptibles a la prolongación del QT asociada con este medicamento.

Efectos Secundarios

Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados con el uso de Comprimidos de Claritromicina.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a:

  • dolor de estómago
  • dolor de cabeza
  • diarrea leve
  • picazón leve
  • sabor inusual y desagradable en tu boca

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran algunos síntomas, o si nota otros síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.

Precauciones

No use los Comprimidos de Claritromicina si:

  • Eres alérgico a cualquiera de los ingredientes.
  • Nunca has tenido ictericia o problemas hepáticos causados por tomar claritromicina.
  • Usted tiene enfermedades del hígado o riñón y también está tomando colchicina.

Antes de comenzar el tratamiento, consulte a su médico acerca de cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones medicamentosas. Algunas interacciones con medicamentos de uso común pueden ser mortales o causar efectos secundarios no deseados.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna afección de salud, como problemas cardíacos, diabetes, problemas musculares, enfermedad renal o enfermedad hepática.

Referencias

Efecto de la claritromicina en la producción de esputo y sus propiedades reológicas en infecciones crónicas del tracto respiratorio

Este es un estudio estudio paralelo, doble ciego y controlado con placebo que determina los efectos de la administración a largo plazo de claritromicina (CAM). Los participantes en este estudio se dividieron en dos grupos. El primer grupo incluyó a 16 pacientes que recibieron CAM (100mg, dos veces al día) durante 8 semanas, y el segundo grupo incluyó a 16 pacientes que recibieron un placebo.

Se midieron la secreción de las vías respiratorias, la cantidad diaria de esputo expectorado, la composición sólida, las propiedades viscoelásticas (incluido el módulo elástico y la viscosidad dinámica) y la microbiología del esputo durante el estudio.

Los resultados mostraron que la CAM redujo la producción de esputo de 51 +/- 6 a 24 +/- 3g/día después del tratamiento, y el placebo no tuvo efecto.

La conclusión de este estudio es que el tratamiento a largo plazo con CAM reduce la cantidad de producción de esputo. También inhibe las secreciones de las vías respiratorias y aumenta la elasticidad del esputo.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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