Inyección de Metronidazol

Ingredientes Activos: Metronidazol

La Inyección de Metronidazol se utiliza para tratar infecciones graves causadas por bacterias anaerobias o protozoos. Se prescribe para tratar infecciones en muchas partes del cuerpo, como el tracto gastrointestinal, huesos, articulaciones y sistema nervioso. Este medicamento también se usa junto con otros fármacos para tratar úlceras causadas por H. pylori.

El Metronidazol también se utiliza como profilaxis para prevenir infecciones, particularmente en pacientes que se someten a cirugía colorrectal.

El Metronidazol es un nitroimidazol de amplio espectro con propiedades antiparasitarias y antimicrobianas. Aunque su mecanismo de acción exacto se desconoce, se sabe que actúa inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos. El Metronidazol muestra actividad contra bacterias anaerobias gramnegativas, bacterias anaerobias grampositivas y protozoos.

El metronidazol se emplea para el tratamiento de diversas condiciones, como la tricomoniasis, la amebiasis, las lesiones inflamatorias de la rosácea y las infecciones bacterianas. Como un antibiótico ampliamente prescrito dentro de la clase de los nitroimidazoles, demuestra eficacia en el manejo de infecciones gastrointestinales, tricomoniasis, giardiasis y amebiasis, infecciones parasitarias. Sus distintivas propiedades antiparasitarias extienden su aplicación a una diversa gama de infecciones. Los efectos citotóxicos antimicrobianos del metronidazol se atribuyen probablemente a la reducción de su grupo nitro por organismos anaerobios, lo que conlleva daño en las cadenas de ADN de los microbios. Habiendo sido utilizado como un antibiótico durante varias décadas, el metronidazol exhibe una actividad de amplio espectro contra bacterias anaerobias gramnegativas, bacterias anaerobias grampositivas y protozoos.

El metronidazol injectable se absorbe bien y se distribuye ampliamente en los fluidos corporales, con penetración en el líquido cefalorraquídeo que resulta en altas concentraciones. Su función está mediada por un intermediario en la reducción del metronidazol, que se une al ácido desoxirribonucleico y a las proteínas de transporte de electrones en los organismos, bloqueando así la síntesis de ácidos nucleicos. El metronidazol entra en las células a través de la difusión pasiva, y su biodisponibilidad tras la administración oral supera el 90%.

Distribuido ampliamente en todo el cuerpo y en varios fluidos corporales, incluidos la bilis, la saliva, la leche materna, el líquido cefalorraquídeo y la placenta, el metronidazol presenta una unión a proteínas plasmáticas de menos del 20%. El metabolismo se lleva a cabo en el hígado mediante hidroxilación, oxidación y glucuronidación, encontrándose varios metabolitos en la orina sin cambios. El fármaco se elimina principalmente a través de la orina (60-80%), con un 6-15% excretado en las heces. Los pacientes con afecciones hepáticas pueden requerir ajustes en la dosificación.

Mientras que el metabolismo del metronidazol ocurre principalmente en el hígado y se excreta predominantemente a través de la orina, la eliminación no se reduce significativamente en individuos con insuficiencia renal. Se recomienda precaución en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal debido a la posible acumulación de metabolitos de metronidazol.

Este medicamento está disponible en forma de comprimido, cápsula o suspensión oral.

AdvaCare Pharma es un productor y exportador certificado por GMP de Inyección de Metronidazol. Ofrecemos una amplia gama de productos médicos de alta calidad y costo-efectivos que están disponibles para distribución. Estos medicamentos han sido fabricados en nuestras instalaciones en China, India y EE. UU.

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Como fabricante a gran escala de Metronidazol, suministramos a distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias y otras organizaciones médicas en más de 65 países.

¿Para qué se utiliza el Metronidazol?

El tratamiento no autorizado de este fármaco incluye: enfermedad periodontal, enfermedad de Crohn, prevención de partos prematuros, infección por Helicobacter pylori.

También se utiliza como profilaxis para la cirugía intestinal contaminada o potencialmente contaminada.

¿Cómo se utilizan las Inyecciones de Metronidazol?

Este medicamento se fabrica como una solución para ser administrada por vía intravenosa. Debe ser administrado por un profesional de la salud en un hospital o clínica.

¿Qué dosis se debe administrar?

Para infecciones, la dosis habitual para adultos es de 500-1000 mg, administrada cada 6 horas durante 7 a 10 días. La dosis máxima es de 4 g en 24 horas.

La dosis habitual para niños es de 22.5-40 mg/kg/día, administrada cada 8 horas.

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación. No exceda lo que ellos aconsejen.

¿Quién puede ser tratado con inyecciones de Metronidazol?

El metronidazolo es un medicamento utilizado para personas que enfrentan infecciones bacterianas o protozoarias. Resulta efectivo en el tratamiento tanto de bacterias anaerobias facultativas como aerobias. El fármaco es particularmente útil para abordar infecciones causadas por parásitos protozoarios como Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica y Giardia intestinalis. El tratamiento para Trichomonas vaginalis generalmente produce resultados positivos, excepto en casos que involucran a pacientes más allá del primer trimestre de embarazo.

El metronidazol se puede emplear para tratar infecciones que afectan diversas partes del cuerpo, incluyendo la piel, el abdomen, el corazón, los órganos reproductivos, el sistema nervioso central y el sistema respiratorio. La versatilidad de su aplicación lo convierte en una opción valiosa para combatir una amplia gama de infecciones bacterianas y protozoarias.

¿Pueden las mujeres embarazadas y lactantes ser tratadas con inyección de Metronidazol?

Los estudios en ciertas especies animales han mostrado un mayor riesgo de actividad carcinogénica con el uso de metronidazol en estudios de reproducción. Aunque la mayoría de los estudios en humanos no han demostrado un riesgo elevado de cáncer, defectos de nacimiento u otros efectos adversos fetales tras el uso de metronidazol durante el embarazo, algunos estudios han reportado casos de labio leporino (con o sin paladar hendido) en neonatos nacidos de mujeres que tomaron metronidazol durante el primer trimestre.

Mientras que algunos expertos desaconsejan el uso de metronidazol en el primer trimestre, las pautas de tratamiento de infecciones de transmisión sexual de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de 2021 sugieren tratamiento en cualquier etapa del embarazo para la tricomoniasis.

El metronidazol sí entra en la leche materna, y su uso durante la lactancia no se recomienda. Los niveles tanto de metronidazol como de su metabolito son más bajos que las cantidades utilizadas para tratar infecciones en los bebés. No se recomiendan regímenes cortos de dosis altas. Algunas fuentes sugieren suspender la lactancia hasta 12-24 horas después de completar la terapia con metronidazol. La exposición al metronidazol se ha asociado con infecciones candidiásicas y diarrea en los bebés.

Otras advertencias

Las altas dosis de metronidazol pueden potencialmente enmascarar los síntomas de la sífilis. Los pacientes en tratamiento deben ser monitoreados de cerca en busca de signos de depresión de la médula ósea y síntomas de neuropatía periférica. Se debe evitar el tratamiento prolongado, y se aconseja encarecidamente a los pacientes que no consuman alcohol durante y después del tratamiento. Se recomienda un monitoreo regular del hígado para los pacientes con síndrome de Cockayne.

Si se administra metronidazol por una duración superior a 10 días, se recomienda un monitoreo clínico y de laboratorio regular. Se debe vigilar a los pacientes en busca de posibles reacciones adversas, incluyendo neuropatía periférica y central. Es esencial reconocer que, incluso después de la eliminación de Trichomonas vaginalis, podría persistir una infección gonocócica.

Se recomienda precaución al considerar el tratamiento con metronidazol en pacientes con trastornos neurológicos severos activos o crónicos, ya que el tratamiento puede potencialmente agravar la condición existente. Además, se aconseja precaución en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal, ya que los metabolitos de metronidazol pueden acumularse. Se aconseja un monitoreo regular en estos casos para detectar posibles efectos adversos asociados con el metronidazol, particularmente efectos en el sistema nervioso central, como dolores de cabeza, convulsiones y neuropatía periférica, caracterizada principalmente por entumecimiento o sensaciones anormales en las extremidades.

Como ocurre con todos los fármacos, pueden presentarse algunos efectos no deseados por el uso de Inyección de Metronidazol.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Se aconseja a los pacientes que se comuniquen con sus proveedores de atención médica acerca del uso de otros medicamentos, tanto los recetados como los de venta libre.

Las personas embarazadas deben evitar tomar este medicamento a menos que sea específicamente recetado por un médico tras una exhaustiva evaluación de beneficios y riesgos.

Los pacientes con insuficiencias renales o hepáticas deben informar a sus proveedores de atención médica antes de tomar este medicamento.

Las personas que están embarazadas, amamantando o planeando un embarazo deben informar a sus proveedores de atención médica debido a la posible transferencia del medicamento a la leche materna, lo que lo hace inadecuado para la lactancia. Reacciones adversas graves en los lactantes pueden resultar del uso materno.

Es crucial abstenerse de consumir alcohol mientras se toma este medicamento. Las bebidas alcohólicas o productos que contengan alcohol o propilenglicol no deben ser ingeridos mientras se toma este medicamento y durante al menos 3 días después de la dosis final. La combinación de alcohol y propilenglicol con metronidazol puede causar náuseas, vómitos, calambres estomacales, dolor de cabeza, sudoración y enrojecimiento de la cara.

Los pacientes deben guardar este medicamento en un lugar que sea inaccesible para los niños y las mascotas.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Metronidazol 500mg es frecuentemente prescrito por su eficacia en el tratamiento de varias infecciones bacterianas y protozoarias. Proporciona un fuerte efecto terapéutico mientras minimiza el riesgo de resistencia y efectos secundarios.

Eficacia y seguridad de la inyección de metronidazol para el tratamiento de peritonitis infecciosa, absceso abdominal y enfermedades inflamatorias pélvicas en Japón

El Metronidazol (MNZ) se utiliza de manera estándar para casos de tricomoniasis, infecciones anaerobias e infecciones amebianas, mientras que la resistencia es muy baja. Se puede utilizar en formulaciones orales, intravenosas o vaginales.

Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de MNZ intravenoso combinado con ceftriaxona (CTRX) en pacientes con peritonitis infecciosa, absceso abdominal o enfermedades inflamatorias pélvicas (EIP).

Treinta y ocho pacientes recibieron una combinación de MNZ/CTRX en dosis de 500 mg 3 o 4 veces al día. Los resultados mostraron que los pacientes con peritonitis infecciosa o absceso abdominal tuvieron tasas de eficacia clínica del 100%, y los pacientes con PID tuvieron una eficacia del 90% debido a esta combinación.

La conclusión de este estudio es que la combinación de metronidazol y ceftriaxona es bien tolerada para casos de peritonitis infecciosa, absceso abdominal y enfermedad pélvica inflamatoria (EPI).