Capuchon d’Héparine (2 morceaux)
Capuchon d’Héparine (1 pièce/blister pack)
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*La couleur de l'emballage peut différer selon la région de distribution.

Capuchon d’Héparine

AccuPoint™ Instruments d'injection
Le Capuchon d’Héparine est un dispositif médical utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins dans les cathéters intraveineux en maintenant le cathéter ouvert et en circulation. Cet obturateur d'injection est fabriqué par AdvaCare Pharma dans des installations certifiées ISO et CE.

Type

Emballage

Qu'est-ce qu'un Capuchon d’Héparine ?

Catégorie de produit:

Le Cap de Héparine, également appelé obturateur d'injection, est un dispositif médical utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins dans les cathéters intraveineux en maintenant le cathéter ouvert et en circulation. Il aide également à maintenir la perméabilité du cathéter IV. Ce cap de héparine dispose de deux types de connecteurs mâles luer lock : distal et distal octogonal.

Cet appareil doit être utilisé par des professionnels de santé expérimentés dans l'insertion et l'entretien de cathéters IV. Il doit être remplacé toutes les 24 à 72 heures, selon les politiques de l'établissement et l'état du patient, afin de prévenir le risque d'infection ou d'autres complications.

AdvaCare Pharma est un fabricant de confiance de Capuchon d’Héparine. Nos installations en Chine, en Inde et aux États-Unis sont régulièrement évaluées pour garantir qu'elles respectent les normes les plus élevées de sécurité et de conformité environnementale.

Spécifications du produit

Type

Connecteur Luer Lock Male Distal est un composant d'un capuchon d'héparine qui présente un corps jaune opaque et un connecteur luer lock mâle avec un cône luer en retrait, offrant une connexion sécurisée pour la livraison de fluides. Il possède également un port d'injection auto-obturant à l'extrémité proximale et est exempt de DEHP et de latex, le rendant sûr pour un usage médical.

Connecteur Luer Lock Distal Mâle Octogonal est un petit connecteur mâle conçu pour s'insérer dans un luer femelle. Il a un volume de amorçage de 0,1 mL et une longueur de 0,75 po (1,9 cm) et est couramment utilisé dans les caps d'héparine pour permettre une connexion facile avec d'autres dispositifs médicaux.

Pourquoi sommes-nous un fabricant de qualité de capuchons d'héparine ?

Les Caps de Héparine d'AdvaCare Pharma sont le résultat de plusieurs années de recherche et de développement, et nous nous engageons à continuer d'innover et d'améliorer nos dispositifs médicaux. Nous réalisons fréquemment des inspections internes et par des tiers des installations pour garantir que nos produits répondent et dépassent les normes requises par nos partenaires.

Notre approche méthodique et axée sur les données de la gestion de la chaîne d'approvisionnement est soutenue par une équipe de professionnels hautement qualifiés, et tous les dispositifs médicaux AccuPoint™ sont accompagnés d'un dossier STED. Nous fournissons également des certifications CE, ISO et FDA pour certaines spécifications de produits. En tant que fournisseur de dispositifs médicaux de qualité, nous nous engageons à fournir un équipement médical AccuPoint™ de qualité qui aide nos partenaires à réussir sur leurs marchés respectifs.

Utilisations

Comment utiliser un capuchon d'Heparine ?

Pour utiliser un capuchon d'héparine, désinfectez d'abord le site d'injection avec un tampon d'alcool et laissez-le sécher complètement. Ensuite, retirez le capuchon de la seringue et fixez le capuchon d'héparine à l'extrémité de la seringue. Pour administrer le médicament, insérez la seringue dans le capuchon d'héparine et injectez la quantité désirée de médicament.

À quelle fréquence les connecteurs Heparin Cap doivent-ils être changés ?

La fréquence de changement des connecteurs de capuchon d'héparine peut varier en fonction des politiques institutionnelles et des besoins individuels des patients. En général, ils sont remplacés lors des changements de ligne IV de routine, qui se produisent souvent toutes les 72 à 96 heures. Si le capuchon devient contaminé, endommagé, ou ne fonctionne plus correctement, il doit être remplacé immédiatement.

FAQs

Comment fonctionne un capuchon d'héparine ?

Une capsule d'héparine est un instrument auxiliaire utilisé avec un cathéter IV non équipé de ports. Lorsque la capsule est fixée au cathéter IV, elle fournit un point d'accès sûr et pratique pour l'administration de médicaments ou le prélèvement sanguin.

Quelle est la différence entre un connecteur luer lock mâle distal et un connecteur mâle distal octagonal ?

Un connecteur male luer lock distal est un type de connecteur qui s'attache solidement à un connecteur female luer lock, tandis qu'un connecteur male distal octogonal a huit côtés et est conçu pour s'insérer dans un port d'injection sans aiguille. Les deux types de connecteurs sont couramment utilisés, mais le choix dépend du type de dispositif médical avec lequel ils sont utilisés.

Quels sont les usages d'un capuchon d'Héparine ?

Heparin Cap est principalement utilisé chez les patients avec des cathéters intraveineux pour prévenir la coagulation du sang et maintenir la perméabilité du cathéter. Il est également utilisé pendant l'hémodialyse, dans les unités de soins critiques, et pour d'autres procédures nécessitant un accès veineux à long terme.

Comment le capuchon d'héparine doit-il être préparé avant utilisation ?

Avant utilisation, le Cap de Héparine doit être correctement amorcé pour garantir que la solution d'héparine est uniformément distribuée dans la lumière du cathéter. Cela implique de retirer toutes les bulles d'air et de rincer le cathéter avec une solution saline. Le capuchon doit également être inspecté pour tout signe de dommage ou de contamination.

Comment une capuchon d'héparine doit-elle être stockée et manipulée ?

Le capuchon d'héparine doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur. Il doit être manipulé avec soin pour éviter d'endommager le capuchon ou de contaminer la solution d'héparine. Il doit être correctement éliminé après utilisation conformément aux réglementations sur les déchets médicaux.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.

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