Comprimés de Métronidazole

Ingrédients Actifs : Métronidazole

Les comprimés de métronidazole sont utilisés pour traiter certaines infections causées par des bactéries anaérobies ou des protozoaires. Ils sont prescrits pour traiter des infections dans de nombreuses parties du corps, telles que le tractus gastro-intestinal, les os, les articulations et le système nerveux. Ce médicament est prescrit avec d'autres médicaments pour traiter les ulcères causés par H. pylori.

Le métronidazole est un nitroimidazole à large spectre avec des propriétés antimicrobiennes. Il montre une activité contre les bactéries anaérobies gram-négatives, les bactéries anaérobies gram-positives et les protozoaires.

Les effets antimicrobiens de Metronidazole seraient dus à un intermédiaire réduit qui n'est fabriqué que par des bactéries anaérobies et des protozoaires. En raison des potentiels redox différents des microorganismes anaérobies et aérobies, seuls les organismes anaérobies réduisent le groupe nitro du métronidazole en métabolites toxiques, ce qui confère au métronidazole sa sélectivité. Cet intermédiaire peut ensuite se lier à l'ADN et aux protéines de transport d'électrons de ces organismes pour inhiber la synthèse des acides nucléiques.

AdvaCare Pharma est un fournisseur mondial de confiance de Comprimés de Métronidazole, Capsules, Suspensions Orales, et Injectables. Nous proposons une large gamme de produits médicaux de haute qualité et rentables disponibles pour la distribution. Nos usines sont certifiées GMP et sont régulièrement inspectées pour garantir qu'elles continuent à respecter les normes élevées nécessaires pour se conformer aux directives et normes de l'OMS.

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À quoi sert le Métronidazole ?

Le métronidazole n'est pas efficace contre les infections virales, telles que le rhume et la grippe.

Comment doivent être utilisés les Comprimés de Metronidazole ?

Ce médicament est destiné à être pris par voie orale. Les comprimés doivent être pris entiers avec un verre d'eau. Ne pas mâcher, briser ou écraser les comprimés de Metronidazole.

Ce médicament doit être pris pendant toute la durée du traitement. Sauter des doses ou interrompre le traitement prématurément peut entraîner des infections bactériennes résistantes aux traitements actuels et futurs.

Quelle posologie doit être prise et pendant combien de temps ?

La posologie recommandée peut varier en fonction des différentes conditions médicales et de l'âge.

La posologie est basée sur l'état de santé, la réponse au traitement, l'âge et le poids. Consultez un médecin ou un pharmacien pour des directives sur la posologie. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Que se passe-t-il si une dose est manquée ?

La dose manquée doit être prise dès que possible. Sautez la dose si c'est presque l'heure de la prochaine dose. Ne prenez pas deux doses à la fois.

Qui peut utiliser le Métronidazole ?

Le métronidazole peut être administré aux adultes et aux enfants, mais une prudence est conseillée pour ceux qui sont :

Enceinte Les études sur les animaux n'ont pas révélé de preuves d'infertilité ou de dommages fœtaux liés à l'administration orale de métronidazole. Les études humaines actuelles sont insuffisantes pour écarter le risque fœtal. L'utilisation de métronidazole pendant le premier trimestre doit être évitée. Si le métronidazole est jugé médicalement nécessaire pour le traitement de la trichomonase pendant la grossesse, le schéma thérapeutique d'un jour ne doit PAS être utilisé, car il expose le fœtus à des concentrations sériques plus élevées.

Infirmier/Infirmière Le métronidazole est excrété dans le lait humain à des concentrations inférieures aux niveaux sériques maternels. Des études ont démontré le potentiel carcinogène du métronidazole chez les animaux et le potentiel mutagène chez les humains.

Des cas d'infections à Candida et de diarrhée ont été signalés chez certains nourrissons allaités. Les avantages de l'allaitement, le bénéfice potentiel pour le patient et le risque potentiel pour le nourrisson doivent tous être pris en compte.

Pédiatrique Bien que la sécurité et l'efficacité de l'utilisation du métronidazole chez les enfants n'aient été établies que pour le traitement de l'amebíase, l'American Academy of Pediatrics (AAP), l'Infectious Diseases Society of America (IDSA), la Surgical Infection Society (SIS), les Centers for Disease Control (CDC), l'American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) et la Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) ont publié des recommandations pour le dosage du métronidazole afin de traiter diverses infections bactériennes chez les patients pédiatriques. Pour un dosage plus précis basé sur le poids, l'utilisation de la suspension orale de métronidazole est recommandée.

Gériatrique Il n'existe pas d'études suffisantes pour déterminer si les adultes âgés de ≥ 65 ans réagissent différemment au métronidazole par rapport à ceux âgés de < 65 ans. En raison de la probabilité d'une fonction hépatique diminuée chez les patients âgés, la dose doit être ajustée et une surveillance des niveaux sériques est recommandée.

Autres avertissements

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, les dosages doivent être réduits et administrés avec précaution.

Le métronidazole ne doit pas être utilisé en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée ou d'un besoin prophylactique, car il augmente le risque de bactéries résistantes aux médicaments.

L'alcool doit être évité pendant le traitement par le métronidazole et pendant au moins un jour après, car des crampes abdominales, des nausées, des vomissements, des maux de tête et des bouffées de chaleur peuvent survenir.

Des crises convulsives et neuropathie périphérique (engourdissement, paresthésie) ont été rapportées chez des patients traités par le métronidazole. Le métronidazole doit être interrompu immédiatement en cas d'événements neurologiques défavorables. Une prudence est conseillée lors du traitement de patients atteints de maladies du système nerveux central.

Les médicaments qui diminuent l'activité enzymatique hépatique, tels que la cimétidine, peuvent entraîner une diminution de la clairance et une augmentation de la demi-vie du métronidazole. Ces effets doivent être pris en compte lors de l'administration concomitante de tels médicaments.

Chez les patients recevant des doses élevées de lithium, la thérapie par métronidazole peut élever les niveaux sériques de lithium et potentiellement entraîner une toxicité au lithium.

Le métronidazole doit être administré avec précaution aux patients qui prennent des anticoagulants, car il peut augmenter leurs effets et entraîner un temps de prothrombine prolongé.

Le métronidazole peut interférer avec certains types de valeurs de laboratoire, telles que l'aspartate aminotransférase (AST, SGOT), l'alanine aminotransférase (ALT, SGPT), la lactate déshydrogénase (LDH), les triglycérides et l'hexokinase glucose. Ces interférences sont associées à des analyses qui impliquent l'oxydation-réduction du dinucléotide nicotinamide adénine.

Des études chez les souris et les rats ont trouvé des preuves statistiquement significatives du potentiel carcinogène et tumorigenique du métronidazole. Deux études chez les hamsters n'ont pas trouvé les mêmes preuves de tumorigenicité avec l'administration de métronidazole à vie. Les études sur les animaux n'ont pas révélé de preuves du potentiel d'activité mutagène ou d'atteinte de la fertilité du métronidazole. L'importance de ces conclusions en relation avec l'utilisation du métronidazole chez les humains est inconnue.

Comme pour tous les médicaments, des effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation des Comprimés de Métronidazole.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez appeler votre médecin immédiatement.

Avant le traitement, consultez votre médecin au sujet de tous les médicaments que vous prenez afin de discuter des interactions médicamenteuses potentielles.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes souffrant de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé.

Essai contrôlé randomisé en double aveugle sur l'effet du métronidazole sur la douleur après hémorroïdectomie en ambulatoire

Cette étude évalue l'effet du métronidazole sur la douleur après une hémorroïdectomie ambulatoire (DCH).

Il comprenait une assignation aléatoire de 40 patients consécutifs admis pour DCH métronidazole 400mg (n=20) ou placebo (n=20) trois fois par jour, tous deux pendant 7 jours.

Tous les patients ont reçu de la lactulose à partir de 2 jours avant la chirurgie et ont continué pendant 2 semaines par la suite. La diathermie DCH a été réalisée sans ligature du pédicule ni habillage du canal anal, avec un suppositoire de diclofénac administré après la procédure. Les patients ont été libérés le jour même avec une prescription.

Les patients recevant du métronidazole ont signalé une douleur significativement moindre que ceux recevant un placebo aux jours 5, 6 et 7 (p=0.004, p=0.02 et p=0.006). Le temps médian pour un retour au travail ou à une activité normale était de 15 jours (intervalle 12–28) dans le groupe métronidazole et de 18 jours (7–34) dans le groupe placebo (p=0.009). Les scores de satisfaction des patients étaient plus élevés dans le groupe métronidazole par rapport au groupe placebo à 1 semaine (p=0.005).

En conclusion, l'administration prophylactique de métronidazole dans la diathermie DCH a efficacement réduit la douleur secondaire entre les jours 5 et 7 après la chirurgie, mais elle a également amélioré la satisfaction du patient et facilité un retour au travail plus précoce.