Injection de Bicarbonate de Sodium

Ingrédients Actifs : Bicarbonate de Sodium

Les injections de bicarbonate de sodium sont utilisées pour traiter l'acidose métabolique causée par des maladies rénales sévères, une acidose lactique primaire sévère, un diabète non contrôlé ou un arrêt cardiaque. Elles sont également utilisées pour traiter cette condition lorsqu'elle est causée par des insuffisances circulatoires dues à un choc ou à une déshydratation sévère.

Ce médicament est indiqué pour le traitement des retards de conduction cardiaque et du prolongement du QRS.

Le bicarbonate de sodium (NaHCO₃) est un composé composé de sodium et de bicarbonate, qui est utilisé comme agent alcalinisant. Il agit en tamponnant l'excès de concentration en ions hydrogène dans le sang. En augmentant le pH sanguin, le bicarbonate de sodium aide à inverser les manifestations cliniques de l'acidose.

Ce médicament est une solution aqueuse, stérile, non pyrogène et hypertonique de bicarbonate de sodium. La solution ne contient pas de bactériostatique, d'agent antimicrobien ou de tampon ajouté.

Les injections de bicarbonate de sodium sont produites en deux formulations, 4,2 % et 8,4 %, et elles sont disponibles sous forme d'ampoules ou d'un flacon de 50 mL de solution.

Comprimés de bicarbonate de sodium sont également disponibles pour distribution.

AdvaCare Pharma est un exportateur mondial de confiance d'injections de bicarbonate de sodium. Ce médicament est produit dans nos installations certifiées GMP en Chine, en Inde et aux États-Unis. Nos installations de fabrication sont régulièrement inspectées pour garantir leur conformité aux normes, règles et réglementations de l'OMS.

AdvaCare Pharma, une entreprise pharmaceutique américaine, est un fabricant d'injection de bicarbonate de sodium avec des installations de fabrication conformes aux BPF situées dans le monde entier. Nous effectuons fréquemment des inspections BPF, des inspections de tiers et des inspections internes des installations pour garantir que nos traitements injectables fabriqués dépassent les exigences strictes des pays importateurs et de nos distributeurs.

En tant que fabricant renommé de Bicarbonate de Sodium et fournisseur mondial de plus de 120 produits d'injection pharmaceutique, notre portée mondiale s'étend à plus de 65 marchés, garantissant que les distributeurs pharmaceutiques, hôpitaux, pharmacies, ONG et institutions gouvernementales reçoivent les traitements de qualité assurée dont ils ont besoin.

À quoi sert le bicarbonate de sodium ?

Il est également utilisé pour traiter les retards de conduction cardiaque et le prolongement du QRS.

Quelle est la différence entre les injections de bicarbonate de sodium et les comprimés de bicarbonate de sodium ?

Ces deux formes de bicarbonate de sodium servent à des fins cliniques différentes. L'administration orale de bicarbonate de sodium est généralement utilisée pour traiter des problèmes gastro-intestinaux légers, tandis que les injections sont utilisées pour des conditions médicales ou des urgences nécessitant un dosage précis et une intervention rapide.

Comment sont utilisées les injections de bicarbonate de sodium ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de solution destinée à une administration intraveineuse. Il est généralement administré par un professionnel de la santé dans un hôpital ou un cabinet médical.

Avant l'administration, la solution doit être soigneusement inspectée pour tout signe de particules visibles ou de décoloration. Toute solution compromise doit être jetée.

Il convient de noter que les injections de bicarbonate de sodium en ampoules ou en flacons sont destinées à un usage unique. Si une dose plus petite est utilisée, toute portion non utilisée de la solution doit être éliminée.

Comment les injections de bicarbonate de sodium doivent-elles être stockées ?

Il est conseillé de conserver ce médicament dans son emballage d'origine jusqu'à son utilisation. Ce produit doit être conservé à température ambiante (entre 20-25°C). Ne pas congeler la solution. Gardez tous les flacons ou ampoules non utilisés à l'abri de la chaleur excessive au-dessus de 40°C, bien que des expositions brèves à des températures allant jusqu'à 40°C ne devraient pas affecter négativement l'intégrité de ce médicament.

Quelle dose doit être administrée ?

La dose exacte est basée sur l'état de santé, la réponse au traitement, l'âge et le poids. Consultez un médecin ou un professionnel de la santé pour des recommandations sur le dosage.

Qui peut utiliser le Bicarbonate de Sodium ?

Les injections de bicarbonate de sodium peuvent être administrées aux adultes et aux enfants, mais une prudence est conseillée pour certains groupes de patients.

Enceinte Le bicarbonate de sodium ne doit être administré aux femmes enceintes que s'il existe un besoin clair et les avantages doivent être pesés par rapport aux risques. En raison du mécanisme d'action du médicament, il existe un risque possible de rétention d'eau. Il existe des données humaines et animales insuffisantes disponibles pour évaluer le risque de dommages fœtaux ou l'effet sur la capacité de reproduction.

Allaitement Les avantages doivent être pesés par rapport aux risques avant d'administrer du bicarbonate de sodium aux femmes qui allaitent. Il n'existe pas de données humaines disponibles pour évaluer correctement les effets sur la production de lait ou le risque de préjudice pour le nourrisson.

Enfants Chez les nouveau-nés et les patients pédiatriques de moins de 2 ans, des injections rapides de bicarbonate de sodium à 8,4 % à un rythme de 10 mL/min ont été associées à une hypernatremie. Pour ces patients, le taux d'administration ne doit pas dépasser 8 mEq/kg par jour, et une administration lente de la solution à 4,2 % est préférable. Il convient de noter que dans les situations d'urgence (par exemple, arrêt cardiaque), les avantages de l'infusion rapide doivent être mis en balance avec les risques associés (par exemple, létalité, acidose).

Gériatrique Bien qu'il n'y ait aucun risque associé connu pour les patients âgés, il est recommandé d'utiliser une dose de départ à la limite inférieure de la fourchette.

Autres avertissements

Pour les patients souffrant de maladies rénales sévères, d'insuffisance cardiaque congestive, d'œdème, d'oligurie ou d'anurie, de fortes doses de ce médicament doivent être administrées avec précaution, en raison de la rétention de sodium associée à la teneur en sodium du bicarbonate de sodium.

Le traitement parétéral avec tout médicament contenant des ions sodium doit être administré avec précaution chez les patients également traités par des corticostéroïdes ou de la corticotropine.

L'extravasation de ce médicament a été connue pour causer nécrose, ischémie et mort des tissus. Une attention particulière doit être accordée pour éviter les erreurs d'administration.

L'administration rapide peut entraîner une augmentation du volume de fluide intravasculaire. Il convient de noter qu'une perfusion rapide ou de fortes doses de bicarbonate de sodium peuvent entraîner une alcalose métabolique aiguë, qui peut entraîner une tétanie. Par conséquent, il est recommandé d'administrer du bicarbonate de sodium à un rythme sûr, généralement 1-2 milliequivalents (mEq) par kilogramme (kg) de poids corporel sur 5-10 minutes, pour atténuer le risque d'effets indésirables.

L'administration parentérale peut entraîner un surdosage liquidien ou de solutés, ce qui pourrait entraîner une concentration d'électrolyte sérique diluée.

Il est recommandé que le personnel médical surveille périodiquement les électrolytes sériques, le pH urinaire et les gaz du sang artériel (le cas échéant).

Comme pour tous les médicaments, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de l'injection de bicarbonate de sodium.

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

En raison des interactions médicamenteuses possibles, consultez votre médecin au sujet de tout médicament, complément ou produit à base de plantes que vous prenez avant votre traitement. Certains médicaments qui sont connus pour interagir avec ce médicament incluent des antibiotiques, des AINS (par exemple, le naproxène), des corticostéroïdes, de la corticotropine et des diurétiques.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes atteintes de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé. Des considérations spéciales, des tests de laboratoire ou une surveillance supplémentaire peuvent être nécessaires pour des conditions telles que des anomalies respiratoires ou sanguines, une déshydratation, l'éclampsie, l'hypertension (pression artérielle élevée), des insuffisances rénales ou des problèmes cardiaques.

Certains additifs peuvent être incompatibles avec l'injection de bicarbonate de sodium. La norepinephrine et le dobutamine sont incompatibles avec ce médicament.

Évitez d'utiliser le bicarbonate de sodium avec des solutions parentérales contenant du calcium, car un précipité peut se former.

Bicarbonate de sodium dans l'acidose métabolique sévère durant la réanimation cardiopulmonaire prolongée : une étude pilote en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'administration de bicarbonate de sodium chez les patients en arrêt cardiaque extra-hospitalier (ACEH) présentant une acidocèse métabolique sévère pendant une RCP prolongée.

Il s'agit d'un essai pilote prospectif, en double aveugle, contrôlé par placebo réalisé dans un service d'urgence (SE) à centre unique. Après 10 minutes de réanimation cardiopulmonaire (RCP), les patients n'ayant pas obtenu de retour de circulation spontanée (RCSP) et présentant une acidose métabolique sévère (définie comme un pH < 7,1 ou un bicarbonate < 10mEq/L) ont été inclus dans l'étude. Ils ont été assignés de manière aléatoire à recevoir soit du bicarbonate de sodium (n=25) soit du sérum physiologique (n=25). Le critère d'évaluation principal était le RCSP soutenu. Les critères d'évaluation secondaires comprenaient l'évaluation du changement d'acidose et la détermination d'une bonne survie neurologique.

Le groupe bicarbonate de sodium a démontré un impact important sur le pH (6,99 contre 6,90, p=0,038) et les niveaux de bicarbonate (21,0 contre 8,0 mEq/L, p=0,007), mais aucune différence significative n'a été observée entre les groupes bicarbonate de sodium et placebo en termes de retour spontané de circulation (ROSC) soutenu (4,0 % contre 16,0 %, p=0,349) ou de résultats neurologiques favorables à 1 mois (0,0 % contre 4,0 %, p=1,000).

Les résultats indiquent que le bicarbonate de sodium a amélioré l'état acido-basique, mais n'a pas amélioré le taux de ROSC et la bonne survie neurologique.