Kits de test des anticorps anti-VIH 1+2 (boîte de 25 kits)
Kits de test des anticorps anti-VIH 1+2 (poche du kit 1)
Kits de test de l'antigène P24 du VIH 1+2 (boîte de 25 kits)
Kits de test de l'antigène P24 du VIH 1+2 (poche du kit 1)
Kits de test des anticorps anti-VIH 1+2 (boîte de 25 kits)
Kits de test des anticorps anti-VIH 1+2 (poche du kit 1)
Kits de test de l'antigène P24 du VIH 1+2 (boîte de 25 kits)
Kits de test de l'antigène P24 du VIH 1+2 (poche du kit 1)
*La couleur de l'emballage peut différer selon la région de distribution.

Kits de Test du VIH

AccuQuik™ Détection Diagnostique
Les Kits de Test du VIH sont un outil de test rapide utilisé pour diagnostiquer le VIH 1 et 2. Ce produit respecte les normes CE et ISO et est fabriqué par AdvaCare Pharma.

Type

Spécimen

Forme

Emballage

Que sont les Kits de Test VIH ?

Catégorie de produit:
Sous-catégorie:

Les kits de test VIH sont des outils de diagnostic médical qui peuvent détecter la présence d'anticorps ou d'antigènes dus au virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Ces kits de test rapide VIH peuvent détecter une infection en moins de temps que les tests de laboratoire traditionnels, ce qui conduit à un diagnostic plus rapide et réduit la propagation du virus.

Les kits de test d'anticorps VIH et les kits de test d'antigène VIH nécessitent une formation minimale pour fonctionner et sont à usage unique. Les résultats sont disponibles dans les 15 à 20 minutes et le kit de test rapide VIH peut être facilement interprété, ce qui les rend idéaux pour une utilisation au point de service ou à domicile.

Les kits de test d'anticorps VIH 1+2 et les kits de test d'antigène P24 VIH 1+2 reposent tous deux sur la technologie des immunoanalyse par flux latéral.

AdvaCare Pharma est le fournisseur de kits de test VIH, qui sont fabriqués dans des installations certifiées ISO et CE en Inde, en Chine et aux États-Unis. Chaque installation est régulièrement inspectée pour garantir qu’elle est conforme aux normes de santé concernant la qualité et la sécurité.

Spécifications du produit

Type

Spécimen

Forme

Kit de Test d'Anticorps VIH 1+2

Le kit de test d'anticorps VIH 1+2 est utilisé pour la détection qualitative des anticorps contre VIH 1 et 2 dans un échantillon de sang entier/sérum/plasma, d'urine ou de salive.

Le kit de test des anticorps VIH 1+2 est disponible sous forme de cassette ou de bandelette. Le test utilise l'immunochromatographie pour fournir rapidement des résultats précis et fiables. Les résultats sont indiqués par une lecture positive, négative ou invalide.

Kit de Test d'Antigène VIH 1+2 P24

Le kit de test d'Antigène P24 VIH 1+2 est un outil d'évaluation qualitative utilisé pour la détection des anticorps VIH-1 et VIH-2, ainsi que de l'antigène P24, dans des échantillons de sang entier.

Le kit de test antigénique P24 VIH 1+2 utilise un format cassette pour des résultats pratiques et rapides. L'échantillon réagit avec les réactifs présents sur le dispositif de test, et l'apparition d'un signal visuel indique la présence ou l'absence d'anticorps VIH et d'antigène p24.

Pourquoi sommes-nous un fabricant de premier plan de kits de tests VIH ?

AdvaCare Pharma se spécialise dans la fabrication de Kits de Test VIH et d'autres kits de test rapides de haute qualité et à des prix compétitifs. Pour garantir la qualité de nos tests de diagnostic rapides, nous respectons des directives CE et ISO strictes dans nos usines de fabrication.

Depuis plus de 20 ans, AdvaCare Pharma a bâti une réputation en tant que fournisseur fiable de Kits de Test VIH et d'autres outils diagnostiques. Nous sommes fiers de collaborer avec des distributeurs, des hôpitaux, des pharmacies, des ONG, des institutions gouvernementales et de nombreuses autres institutions dans plus de 45 marchés à travers le monde.

Utilisations

À quoi servent les Kits de Test VIH ?

Les Kits de Test VIH servent d'excellents outils de diagnostic pour identifier la présence d'anticorps ou d'antigènes liés au virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Ces kits permettent la détection des infections à VIH rapidement et de manière pratique, permettant une intervention et une gestion en temps utile.

En détectant les anticorps ou les antigènes du VIH, ces kits aident à diagnostiquer les infections par le VIH chez des individus qui peuvent être asymptomatiques ou présenter des symptômes vagues. Un diagnostic précoce est essentiel pour prévenir la progression du VIH vers des stades plus avancés et réduire le risque de transmission à d'autres. Les Kits de Test VIH sont largement utilisés dans divers établissements de santé, y compris les cliniques, les hôpitaux, les centres de santé communautaires et les programmes de sensibilisation, pour faciliter le dépistage généralisé et améliorer l'accès aux tests de VIH.

Comment sont utilisés les Kits de Test VIH ?

Les tests de diagnostic rapides du VIH sont conviviaux et peuvent être administrés avec une formation minimale. La procédure spécifique pour utiliser ces kits varie en fonction du type d'échantillon requis, comme le sang total, le sérum, le plasma, l'urine ou la salive. Le processus implique de prélever l'échantillon approprié, tel qu'un échantillon de sang obtenu par ponction veineuse ou par prélèvement au doigt, ou un échantillon d'urine ou de salive collecté en utilisant des techniques stériles. L'échantillon prélevé est ensuite appliqué sur la zone désignée du kit de test, soit une cassette soit une bande, en suivant les instructions fournies dans l'emballage.

Après l'application de l'échantillon, une solution tampon peut être ajoutée pour déclencher la réaction du test. Dans un court laps de temps de 10 à 20 minutes, les résultats deviennent visibles, indiquant si des anticorps ou des antigènes liés au VIH sont présents dans l'échantillon. L'interprétation des résultats est simple, avec des marquages distincts indiquant un résultat positif, négatif ou invalide.

Comment les kits de test VIH inutilisés doivent-ils être stockés ?

Le stockage approprié des Kits de Test VIH non utilisés est nécessaire pour maintenir leur efficacité et leur fiabilité. Ces kits doivent être conservés dans un environnement sombre, sec et frais pour prévenir l'exposition à la lumière, à la chaleur et à l'humidité, qui pourraient compromettre l'intégrité des composants du test. Conservez les kits à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur pour éviter tout dommage aux matériaux.

Il est recommandé de respecter une approche premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les kits de test avec les dates d'expiration les plus proches soient utilisés en premier, minimisant ainsi le risque d'utiliser des kits expirés. Tous les kits de test endommagés ou expirés doivent être rapidement éliminés conformément aux directives d'élimination appropriées.

Comment doivent être éliminés les kits de test VIH ?

L'élimination des kits de test VIH doit être effectuée conformément aux réglementations et directives locales concernant la manipulation et l'élimination sécurisée des déchets biohazardeux. Après utilisation, tous les composants de test utilisés, y compris les matériaux de collecte d'échantillons et les dispositifs de test, doivent être scellés hermétiquement dans un conteneur étanche et anti-perforation désigné pour l'élimination des déchets biohazardeux. Cela est essentiel pour prévenir toute contamination ou exposition potentielle aux fluides corporels lors de l'élimination. Les établissements de santé et les sites de test devraient avoir établi des protocoles pour l'élimination appropriée des kits de test VIH, garantissant la sécurité du personnel et de l'environnement.

Les méthodes d'élimination peuvent varier en fonction des réglementations régionales, mais le respect des précautions standard et des mesures de contrôle des infections est primordial pour prévenir la propagation des agents infectieux et protéger la santé publique.

Comment les professionnels de santé doivent-ils gérer une exposition potentielle au VIH lors de l'administration de kits de test VIH ?

Les professionnels de la santé travaillant dans des environnements médicaux doivent suivre des protocoles de sécurité stricts pour minimiser le risque d'exposition au VIH et à d'autres agents pathogènes transmissibles par le sang lors de l'administration de kits de test VIH. Cela inclut le port d'équipements de protection individuelle (EPI) appropriés, tels que des gants, des masques et des lunettes, lors de la manipulation de sang ou de fluides corporels. En cas d'exposition accidentelle à des piqûres d'aiguille ou de contact avec des surfaces contaminées, les professionnels de la santé doivent immédiatement laver la zone affectée avec de l'eau et du savon, suivie d'un signalement de l'incident à leur superviseur ou au département de santé au travail pour une évaluation et une gestion supplémentaires.

La prophylaxie post-exposition (PPE) peut être recommandée dans certaines situations pour réduire le risque de transmission du VIH. Les établissements de santé doivent avoir des politiques en place pour l'élimination en toute sécurité des kits de test usagés et des matériaux contaminés afin de prévenir l'exposition accidentelle et de minimiser la propagation de l'infection. Une formation et une éducation régulières sur les pratiques de contrôle des infections sont nécessaires pour protéger les professionnels de la santé et leurs patients.

FAQs

Comment fonctionne un kit de test VIH ?

Les kits de test VIH sont des tests immunochromatographiques rapides, qui donnent une interprétation visuelle simple de la présence ou de l'absence d'antigènes ou d'anticorps contre le VIH 1 ou 2.

Quelle est la différence entre le Kit de Test d'Anticorps VIH 1+2 et le Kit de Test d'Antigène VIH 1+2 P24 ?

Le kit de test d'anticorps HIV 1+2 peut détecter les anticorps produits par le corps en réponse au virus HIV, tandis que le kit de test d'antigène P24 HIV 1+2 est capable de détecter l'antigène p24 du virus HIV, qui est généralement détectable plus tôt que les anticorps.

Qui doit être testé avec des kits de test VIH ?

L'Organisation mondiale de la Santé recommande que les individus âgés de 13 à 64 ans se voient proposer un dépistage du VIH annuel. Les femmes enceintes doivent être testées tôt dans leur grossesse. Ceux qui ont des rapports sexuels non protégés avec plusieurs partenaires, partagent des aiguilles ou adoptent d'autres comportements à haut risque devraient également être testés. De plus, les individus qui ont été agressés sexuellement ou ont une infection sexuellement transmissible peuvent également bénéficier d'un dépistage du VIH.

Combien de temps faut-il pour qu'un kit de test VIH affiche les résultats ?

Les résultats sont lisibles dans un délai de 10 à 20 minutes.

Comment garantissez-vous la qualité de votre kit de test VIH ?

Nous respectons des processus de contrôle de la qualité stricts tout au long de la conception, de la fabrication et de la distribution de nos dispositifs médicaux, y compris, mais sans s'y limiter, les certifications CE, ISO et/ou USFDA, pour garantir qu'ils répondent aux normes les plus élevées de qualité et de sécurité.

Quelles sont les complexités impliquées dans l'importation de dispositifs médicaux de classe II pour la distribution ?

L'importation de dispositifs médicaux de Classe II peut impliquer plus de surveillance réglementaire que celle des dispositifs de Classe I; toutefois, avec une documentation appropriée et une conformité, ils peuvent toujours être importés pour distribution. Notre Département des Affaires Réglementaires fournit une assistance experte pour garantir un enregistrement efficace dans le pays cible.

Offrez-vous un soutien réglementaire pour l'importation de votre kit de test VIH ?

Oui, nous fournissons un soutien réglementaire et une assistance à nos distributeurs pour garantir la conformité avec les réglementations locales et faciliter l'importation de nos dispositifs médicaux. Notre compétence en matière d'enregistrement des produits est soutenue par notre département des affaires réglementaires très compétent qui comprend des pharmaciens, des ingénieurs biomédicaux, des professionnels de l'Assurance Qualité et des spécialistes de la documentation.

Puis-je distribuer votre Kit de Test VIH dans des hôpitaux, des cliniques et d'autres institutions médicales ?

Oui, nos dispositifs médicaux sont conçus pour être distribués dans une variété de cadres de soins de santé, y compris les hôpitaux, les cliniques, les pharmacies et d'autres établissements médicaux. Notre processus de vérification des distributeurs simple facilite le démarrage de la distribution de nos produits. Pour plus de détails sur la distribution de nos dispositifs médicaux dans votre région, contactez notre département des ventes internationales.

Références

Une Revue Mondiale de l'Auto-test VIH : Thèmes et Implications

Cette étude examine l'acceptabilité, la faisabilité et l'efficacité des tests de dépistage du VIH (HST) à travers le monde. Elle a révélé que le HST a le potentiel d'augmenter les taux de dépistage et de réduire l'incidence et la mortalité liées au VIH. L'étude a également montré que le HST est généralement réalisé correctement, est accepté par les participants s'il est disponible à un coût relativement bas, et est préféré aux tests sanguins. Cependant, l'étude a également révélé que certains participants ont commis des erreurs de procédure et ont demandé une aide supplémentaire au-delà d'un kit de HST basé sur une piqûre au doigt.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.

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